Ty też możesz POMÓC!

     Zuzia choruje na EB. Epidermolysis Bullosa - wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka, postać dystroficzna, najcięższa. Żywe, rozległe rany, pęcherze na całym ciele, ale też na oczach, w przełyku, jelitach - dosłownie wszędzie. Te rany nie goją się przez kilka lat... Skóra nie wytrzymuje, nie rozciąga się, pęka. Organizm nie nadąża się regenerować i rany powstają na okrągło. Powodem jest uszkodzony gen kolagen typu VII, który jest odpowiedzialny za produkcję kolagenu w skórze. Skóra „nie trzyma” się i odwarstwia.  70% ciała Zuzi to rany... O dzieciach z EB mówi się dzieci-motylki, bo ich skóra jest delikatna jak skrzydła motyla. Gdy jej dotkniesz, rozpada się. Kilometry bandaży, litry maści, kilogramy opatrunków. Ciało cały czas jest owinięte bandażami, które muszą być zmieniane kilka razy dziennie. Ta malutka dziewczynka ma zaledwie 6 lat i tak bardzo cierpi:( 
     Pomóżmy Zuzince, by mogła wyjechać na przeszczep szpiku i komórek macierzystych do USA(to nowa metoda leczenia tej choroby). Razem możemy więcej!!!Wesprzyjmy maleńką Zuzię, która cierpi każdego dnia. Ja zamówiłam dla siebie i Ady koszulki z rysunkiem namalowanym przez tą malutką  dziewczynkę. Ty także możesz to zrobić. 
Podaję link jak zamówić koszulki Zuzi: 
https://www.siepomaga.pl/r/koszulki
Możesz również wystawić jakikolwiek przedmiot na licytację na bazarku Zuzi:
https://www.facebook.com/events/862076673850694/889905107734517/Chcesz pomóc Zuzi ?
 Możesz także wysłać smsa o treści SIEPOMAGA na numer 72365

Pamiętajmy, że dobro zawsze do nas wraca!!!